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Résumé de l’Etude / Traitement de données

22
Cytomégalovirus

Maribavir/Livtencity

Etude de réutilisation Accès précoce post-AMM (AP2)
_

PUT-RD-ACCES PRECOCE Livtencity 200mg

Evaluer en continu les critères permettant le maintien de l’autorisation d’accès dérogatoire
Accès précoce
N/A
N/A
2023-2024
Etude de réutilisation
NA

Vos données ont été réutilisées pour des recherches complémentaires à partir des études suivantes

Sl No. Pathologie Nom de l’Etude / Traitement de données Numéro de l’Etude / Traitement de données Titre Action
1 Cytomégalovirus Accès précoce post-AMM (AP2) _

Autorisation d' Accès précoce protocolisé dans le traitement de l’infection et/ou de la maladie à cytomégalovirus (CMV) réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet chez les patients adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou une greffe d’organe solide (GOS).

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